КоА, кофермент ацетилирования (или ацилирования), важнейший из коферментов (См. Коферменты), принимающий участие в реакциях переноса ацильных групп. Молекула КоА состоит из остатка адениловой кислоты (1), связанной пирофосфатной группой (2) с остатком пантотеновой кислоты (См. Пантотеновая кислота) (3), которая, в свою очередь, соединена пептидной связью с остатком β-меркаптоэтаноламина (4); см. формулу.

С КоА связан обширный круг биохимических реакций, лежащих в основе окисления и синтеза жирных кислот, биосинтеза липидов, окислительных превращений продуктов распада углеводов и т. д. Во всех случаях КоА действует как промежуточное соединение, связывающее (акцептирующее) и переносящее кислотные остатки на др. вещества. При этом кислотные остатки либо подвергаются в составе соединения с КоА тем или иным превращениям, либо передаются без изменений на определённые метаболиты. "Активную" форму органических кислот представляют ацильные остатки, присоединённые к сульфгидрильной (SH) группе КоА макроэргической ацилтиоэфирной связью. Большая заслуга в исследовании химической структуры и биологической роли КоА принадлежит Ф. Липману, выделившему КоА из печени голубя (1947), и Ф. Линену, полный синтез КоА осуществил X. Корана (1961).

Лит. см. при ст. Коферменты.

Ю. Н. Лейкин.

см. А-.

Образует существительные и прилагательные (в словах с иноязычным корнем) со знач. отсутствия То же, что не.

бензохиноны,

коферменты Q, KoQ, производные 5-метил-2,3-диметоксихинона, у которых к 6-му атому углерода присоединена полиизопреновая цепь; различаются числом (от 6 до 10) изопреновых звеньев (C₅H₈). Принимают участие в реакциях, обеспечивающих живые клетки энергией. Обозначаются: УХ_n или KoQ_n; в первом случае n - число углеродных атомов, во втором - число изопреновых звеньев (то есть, например УХ₃₀ соответствует KoQ₆). Бесцветные кристаллические вещества, с максимумом поглощения при 270 мкм, нерастворимы в воде, растворимы в органических растворителях. Присутствуют во всех организмах: у млекопитающих преобладает УХ₅₀, у грибов - УХ_30-50, у бактерий - УХ₄₀, у простейших - УХ_40-50, у насекомых - УХ_45-50. В небольших количествах УХ_40-50 встречаются в митохондриях (См. Митохондрии) растений; в хлоропластах растений содержатся близкие к У. пластохиноны, у некоторых бактерий - различные нафтохиноны. Биологическое действие У. основано на их способности к обратимым окислительно-восстановительным превращениям. У. локализованы в цитоплазматических мембранах (у бактерий) или внутренних мембранах митохондрий и участвуют в переносе электронов и водорода по дыхательной цепи на участке между флавопротеидом и цитохромом b (см. Окислительное фосфорилирование).

Лит.: Скулачев В. П., Трансформация энергии в биомембранах, М., 1972; Могton R. A., Ubiquinones, plastoquinones and vitamins К., "Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society", 1971, v. 46, №1.

В. В. Зуевский.